Cefradine

Cefradine (ek wol cephradine neamd), 7-[D-2-amino-2(1,4cyclohexadien1-yl)acetamido]-3-methyl-8-0x0-5thia-l-azabicyclo[4.2.0] oct-2- ene-2-carboxylic acid monohydrate (111 is in semy-syntetyske cephalosporine antibiotika. brûkt oraal, intramuscularly en intravenously. De struktuer fan cephradine is fergelykber mei dy fan cephalexin, it ienige ferskil is yn 'e seis-leaze ring. Cephalexin hat trije dûbele obligaasjes dy't in aromaatysk systeem foarmje, wylst cephradine twa dûbele obligaasjes hat yn deselde ring^[1].

Figure1 de gemyske struktuer fan cefradine;
Cephradine is in wyt kristallijn poeder mei in molekulêre gewicht fan 349,4^[2]. De synteze fan cephradine is besprutsen^[3]. Cephradine is frij oplosber yn wetterige solvents. It is in zwitterion, dat sawol in alkaline aminogroep as in soere karboksylgroep befettet. Yn it pH-berik fan 3-7 bestiet cephradine as in ynterne sâlt^[4]. Cephradine is stabyl foar 24 oeren by 25 "binnen it pH-berik fan 2-8. Sûnt it is stabyl yn soere media, is d'r net folle ferlies fan aktiviteit yn 'e maagfluid; ferlies fan minder as 7% binne rapportearre^[5].
Cephradine is swak bûn oan minsklike serumproteinen. It medisyn wie minder dan 20% bûn oan de serumproteinen^[4]. By in serumkonsintraasje fan 10-12 pg/ml wie 6% fan it totale medisyn yn it proteïne-bûn kompleks. In oare stúdzje^[6]fûn dat by in totale konsintraasje fan 10 pg / ml, 28% fan 'e medisyn wie yn' e protein-bûne steat; by in totale konsintraasje fan 100 pg / ml wie 30% fan 'e medisyn yn' e protein-bûne steat. Dizze stúdzje liet ek sjen dat de tafoeging fan serum oan cephradine antibiotika-aktiviteit fermindere. In oare stúdzje^[2]toande dat de protein binding fan cephradine fariearre fan 8 oant 20%, ôfhinklik fan de konsintraasje fan de drug. In stúdzje fan Gadebusch et al.^[5]fûn gjin feroaring yn 'e MIC fan cephradine nei of Staphylococcus aureus of Escherichia coli nei de tafoeging fan minsklik serum.