Koarte beskriuwing:
CAS number: 15687-27-1
Molekulêre formule: C13H18O2
Molekulêre gewicht: 206,28
Gemyske struktuer:
| Basis ynformaasje | |
| Produkt namme | Ibuprofen |
| CAS nr. | 15687-27-1 |
| Kleur | Wyt oant off-wyt |
| Foarm | Kristalline poeder |
| Oplosberens | Praktysk ûnoplosber yn wetter, frij oplosber yn aceton, yn methanol en yn methylene chloride. It oplost yn verdunde oplossingen fan alkali hydroxides en carbonates. |
| Wetteroplosberens | ûnoplosbere |
| Stabiliteit | Stâl. Brandbaar. Ynkompatibel mei sterke oksidearjende aginten |
| Shelf Life | 2 Yearen |
| Pakket | 25 kg/trommel |
Beskriuwing
Ibuprofen heart ta in net-steroidale anty-inflammatoare analgetika. It hat poerbêste anty-inflammatoare, analgetyske en antipyretyske effekt mei minder neidielige reaksjes. It is in protte brûkt yn 'e wrâld, as de bêstferkeapjende medisinen sûnder recept yn 'e wrâld. It, tegearre mei aspirine en paracetamol wurde neamd as de trije wichtige antipyretyske analgetikaprodukten. Yn ús lân wurdt it benammen brûkt yn pineferliening en anty-rheumatisme, ensfh It hat folle minder tapassingen yn 'e behanneling fan kjeld en koarts yn ferliking mei paracetamol en aspirine. D'r binne tsientallen farmaseutyske bedriuwen kwalifisearre foar produksje fan ibuprofen yn Sina. Mar it grutste part fan 'e ynlânske merk ferkeap fan ibuprofen is beset troch Tianjin Sino-US Company.
De Ibuprofen waard mei-ûntdutsen troch Dr. Stewart Adams (letter wurdt hy heechlearaar en wûn de Medal of the British Empire) en syn team ynklusyf CoLinBurrows en Dr. John Nicholson. It doel fan 'e earste stúdzje wie om in "super aspirine" te ûntwikkeljen om in alternatyf te krijen foar de behanneling fan rheumatoide arthritis dat te fergelykjen is mei dy fan aspirine, mar mei minder serieuze adversive reaksjes. Foar oare medisinen lykas phenylbutazon hat it in heech risiko om adrenale ûnderdrukking te feroarsaakjen en oare neidielige eveneminten lykas gastrointestinale zweren. Adams besleat om te sykjen nei in medisyn mei goede gastrointestinale ferset, wat benammen wichtich is foar alle net-steroidale anty-inflammatoare medisinen.
Phenylacetate medisinen hawwe de belangstelling fan minsken opwekke. Hoewol't guon fan dizze medisinen binne fûn te wêzen yn gefaar fan it feroarsaakjen fan zweren basearre op de hûn syn test, Adams is bewust fan dat dit ferskynsel kin wêze fanwege in relatyf lange heal-libben fan de drug klaring. Yn dizze klasse fan medisinen is d'r in ferbining - ibuprofen, dy't in relatyf koarte heale libben hat, dy't mar 2 oeren ûnderhâldt. Under de screened alternative medisinen, hoewol it net de meast effektyf is, is it de feilichste. Yn 1964 wie ibuprofen it meast kânsrike alternatyf foar aspirine wurden.
Oantsjuttings
In mienskiplik doel yn 'e ûntwikkeling fan medisinen foar pine en ûntstekking is de skepping fan ferbiningen west dy't de mooglikheid hawwe om ûntstekking, koarts en pine te behanneljen sûnder oare fysiologyske funksjes te fersteuren. Algemiene pineferlieners, lykas aspirine en ibuprofen, remme sawol COX-1 as COX-2. De spesifike aksje fan in medikaasje nei COX-1 tsjin COX-2 bepaalt it potinsjeel foar neidielige side-effekten. Medikaasjes mei gruttere spesifisiteit foar COX-1 sille grutter potinsjeel hawwe foar it produsearjen fan neidielige side-effekten. Troch COX-1 te deaktivearjen, ferheegje net-selektive pine-relievers de kâns op net-winske side-effekten, benammen spijsverteringsproblemen lykas mage-ulcers en gastrointestinale bloeden. COX-2-ynhibitoren, lykas Vioxx en Celebrex, deaktivearje COX-2 selektyf en hawwe gjin ynfloed op COX-1 by foarskreaune dosages. COX-2-ynhibitoren wurde breed foarskreaun foar artritis en pineferliening. Yn 2004 kundige de Food and Drug Administration (FDA) oan dat in ferhege risiko fan hertoanfal en beroerte ferbûn wie mei bepaalde COX-2-ynhibitoren. Dit late ta warskôgingsetiketten en frijwillige ferwidering fan produkten fan 'e merk troch drugsprodusinten; bygelyks, Merck naam Vioxx út 'e merk yn 2004. Hoewol't ibuprofen inhibits sawol COX-1 en COX-2, it hat ferskate kearen de spesifisiteit nei COX-2 yn ferliking mei aspirine, produsearje minder gastrointestinale side-effekten.
