Koarte beskriuwing:
CAS nûmer:51322-75-9
Molekulêre formule:C9H8ClN5S
molekulêre gewicht:253.71
Gemyske struktuer:
| Basis ynformaasje | |
| Produkt namme | Tizanidine |
| Klasse | Pharma grade |
| Ferskining | Wit poeder |
| Assay | 99% |
| Shelf libben | 2 jier |
| Packing | 25 kg/trommel |
| Betingst | Bewarje by -20 ° C |
Outline
Tizanidine is in imidazoline twa stikstof heterocyclic pentene derivative. De struktuer is fergelykber mei dy fan clonidine. Yn 1987 waard it foar it earst neamd yn Finlân as in sintrale adrenaline α2 receptor agonist. Op it stuit wurdt it brûkt as in sintrale spierrelaxant yn klinyk. It kin brûkt wurde om pynlike spierspasmen te behanneljen, lykas nekke-taillesyndroom en torticollis. It kin ek brûkt wurde om postoperative pine te behanneljen, lykas disc herniation en hip arthritis. It komt fan 'e ankylose fan neurologyske steuringen, lykas multiple sklerose, chronike myelopaty, cerebrovaskulêr ûngelok en ensfh.
Funksje
It wurdt brûkt om skeletale spierspanning, spierspasmen en myotonia te ferminderjen feroarsake troch harsens- en spinalkordblessuere, cerebral bloeding, encephalitis en multiple sklerose.
Pharmacology
It ferminderet selektyf de frijlitting fan eksitearjende aminosoeren út ynterneurons en inhibeart it multysynaptyske meganisme yn ferbân mei muscle-overstrain. Dit produkt hat gjin ynfloed op de oerdracht fan neuromuscular. It wurdt goed ferneare. It is effektyf foar akute pynlike spierspasmen en chronike ankylose ûntstiet út it spinalkord en harsens. It kin it ferset fan passive beweging ferminderje, spastisiteit en klonus ferminderje, en de yntinsiteit fan frijwillige beweging ferheegje.
Uses
Label Tizanidine, bedoeld foar gebrûk as ynterne standert foar de kwantifikaasje fan Tizanidine troch GC- as LC-massaspektrometry. Tizanidine koe therapeutysk gebrûk hawwe as SARS-CoV-2 haadprotease-ynhibitor.
Klinysk gebrûk
Tizanidine is in sintraal aktearjende adrenergyske α2-receptoragonist dy't brûkt wurdt foar behanneling fan chronike spierspastisiteitsbetingsten, lykas multiple sklerose.
Mechanisme fan aksje
Tizanidine is in sintraal aktive spierrelaxant-analooch fan clonidine dy't goedkard is foar gebrûk by it ferminderjen fan spastisiteit ferbûn mei cerebral of spinalkordblessuere. It meganisme fan aksje foar it ferminderjen fan spastisiteit suggerearret presynaptyske remming fan motorneuronen by deα2-adrenergic receptor sites, it ferminderjen fan de frijlitting fan excitatory aminosoeren en inhibiting fasilitearjende ceruleospinale paden, dus resultearret yn in reduksje fan spastisiteit. Tizanidine hat mar in lyts fraksje fan 'e antihypertensive aksje fan clonidine, nei alle gedachten fanwegen aksje op in selektive subgroep fanα2C-adrenoceptors, dy't lykje te wêzen ferantwurdlik foar de analgetyske en krampstillend aktiviteit fan imidazolineα2-agonisten (20).
