Koarte beskriuwing:
CAS number: 1197-18-8
Molekulêre formule: C8H15NO2
molekulêre gewicht: 157,21
Gemyske struktuer:
| Basis ynformaasje | |
| Produkt namme | Tranexamic Acid |
| Klasse | Kosmetyske klasse |
| Ferskining | Wyt of hast wyt, kristallijn poeder |
| Assay | 99% |
| Shelf libben | 2 jier |
| Packing | 25 kg/trommel |
| Gemyske eigenskippen | It is frij oplosber yn wetter en yn glacial acetic acid en is in bytsje oplosber yn ethanol en praktysk ûnoplosber yn ether |
Beskriuwing
Tranexamic acid is in derivative fan aminomethylbenzoic acid, en in soarte fan antifibrinolytic drugs te stopjen bloeden. It hemostasismeganisme fan tranexamic acid is fergelykber mei aminocaproic acid en aminomethylbenzoic acid, mar it effekt is sterker. De sterkte is 7 oant 10 kear fan aminocaproic acid, 2 kear fan aminomethylbenzoic acid, mar toxicity is fergelykber.
De gemyske struktuer fan tranexamic acid is fergelykber mei lysine, kompetitive remming fan plasmin orizjineel yn fibrine adsorption, om foar te kommen harren aktivearring, beskerming fiber aaiwyt net te degradearjen troch plasmin en oplosse, úteinlik berikke hemostasis. Tapaslik yn 'e behanneling fan acute of groanyske, lokalisearre as systemyske primêre fiber fibrinolytyske hyperthyroïdisme feroarsake troch bloeden, lykas obstetryske bloedingen, renale bloedingen, bloedingen fan hypertrophy fan' e prostaat, hemophilia, pulmonary tuberkuloaze hemoptysis, longoperaasje fan libbene bloeden, , milt en oare ingewanden bloeding; kin ek brûkt wurde yn sjirurgy as abnormale bloeden ensfh.
Clinical tranexamic acid hat effekt signifikant foar ynsektebeten sykte, dermatitis en ekzeem, ienfâldige purpura, groanyske urticaria, keunstmjittige seks urticaria, giftige útbarsting en útbarsting. En hat ek in bepaald effekt op erythroderma, scleroderma, systemic lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, gordelroos en alopecia areata. Behanneling fan hereditêre angioedema-effekt is ek goed. Yn 'e behanneling fan Chloasma is algemiene medisinen effektyf oer 3 wiken, merkber effektyf 5 wiken, in kursus fan 60 dagen. Oraal jûn yn doses fan 0,25 ~ 0,5 g, deis 3 ~ 4 kear. In pear pasjinten kinne wearze, wurgens, pruritus, abdominale ûngemak, en diarree side-effekten nei ôfwiking symptomen ferdwine.
Oantsjuttings
Ferskate bloedingen feroarsake troch akute of chronike, lokale of systemyske primêre hyperfibrinolysis; sekundêre hyperfibrinolytyske steat feroarsake troch disseminearre intravaskulêre koagulaasje. Algemien net brûke dit produkt foar heparinization.
Trauma of sjirurgysk bloeden yn weefsel en organen mei oerfloedige plasminogenaktivators lykas prostaat, urethra, longen, harsens, uterus, adrenale klieren en skyrol.
In antagonist fan tissue plasminogen activator (t-PA), streptokinase, en urokinase.
Fibrinolytyske bloedingen feroarsake troch keunstmjittige abortus, iere placenta-ôfskieding, stilberne en embolisme fan amniotyske floeistof; en ferhege menorrhagia feroarsake troch patologyske intrauterine fibrinolysis.
Cerebral neuropathy milde bloeden, lykas subarachnoid bloeding en intracranial aneurysma bloeding, it effekt fan Amstat yn dizze tastân is better as dy fan oare anti-fibrinolytic aginten. Spesjaal omtinken moat betelle wurde oan it risiko fan cerebral oedeem of cerebral infarction.For slimme pasjinten mei sjirurgyske oantsjuttings, dit produkt kin allinnich brûkt wurde as adjuvant drug.
Foar de behanneling fan erflike angioneurotyske oedeem kin it it oantal en de earnst fan ôfleverings ferminderje.
Brûkt yn pasjinten mei hemophilia foar harren aktive bloeding yn kombinaasje mei oare drug.
Hemofilia-pasjinten mei faktor VIII of faktor IX-definysje yn har tosketwinning of mûnlinge sjirurgy yn gefal fan operearjende bloeden.
