Koarte beskriuwing:
CAS nûmer: 15307-79-6
Molekulêre formule: C14H10Cl2NNaO2
molekulêre gewicht: 318.13
Gemyske struktuer:
| Basis ynformaasje | |
| Produkt Namme | Diclofenac natrium |
| Klasse | farmaseutyske klasse |
| Ferskining | Wit poeder |
| Assay | 99% |
| Shelf libben | 2 jier |
| Packing | 25 kg/karton |
| Betingst | Hâld de kontener sletten yn in droech, goed fentilearre plak. |
Beskriuwing fan Diclofenac natrium
Farmaseutyske sekundêre noarmen foar tapassing yn kwaliteitskontrôle jouwe farmaseutyske laboratoaria en fabrikanten in handich en kosten-effektyf alternatyf foar de tarieding fan eigen wurknoarmen.
It is yndield yn 'e klasse fan net-steroidale anty-inflammatoare medisinen (NSAID's).It toant inflammatoire, analgetyske en antipyretyske aktiviteit.Diclofenac Natrium is de natrium sâlt foarm fan diclofenac, in benzene acetic acid derivative en nonsteroidal anty-inflammatoire drug (NSAID) mei analgeticum, antipyretic en anty-inflammatoire aktiviteit.
Diclofenac natrium is al lang brûkt foar de behanneling fan akute pine en ûntstekking, en is effektyf yn ferskate akute foarmen fan pine.
Clinical applikaasje oer Diclofenac natrium
Klinyske triennen hawwe de analgetyske effektiviteit fan diclofenacnatrium oantoand yn termen fan it ferlienen fan matige oant swiere postoperative pine yn pasjinten dy't dentale sjirurgy of lytse ortopedyske sjirurgy ûndergeane.Subkutane diclofenac natrium ek effektyf ferljochte matige oant swiere neuropathyske pine, relatearre oan kanker of net.Diclofenac-natrium waard oer it generaal goed tolerearre yn klinyske proeven, mei reaksjes op 'e ynjeksje-site ûnder de meast rapportearre ûngeunstige barrens.Diclofenac natrium wurdt oanjûn foar de behanneling fan rheumatoide arthritis, osteoarthritis en ankylosearjende spondylitis.
Mechanismen fan aksje oer Diclofenac natrium
Putative meganismen fan aksje fan diclofenac kinne ûnder oaren remming fan leukotriene synteze, remming fan phospholipase A2, modulaasje fan frije arachidonic acid nivo, stimulearring fan adenosine triphosphate-sensitive kalium kanalen fia de L-arginine-nitric okside-syklyske guanosine paad monofosfaat en sintraal guanosine paad. neuropathyske meganismen.Oare opkommende meganismen fan aksje kinne ûnder oaren remming fan peroxisome proliferator aktivearre receptor-c, reduksje fan plasma en synovial stof P en interleukin-6 nivo, remming fan de thromboxane-prostanoid receptor en remming fan soere-sensing ion kanalen.
